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企業(yè)速看！金牛區(qū)醫(yī)藥健康政策申報指南：引進新藥、醫(yī)療器械、CRO平臺、臨床轉(zhuǎn)化、校院企合作攻關(guān)、委托生產(chǎn)均有高額補貼
為打造“健康金?！逼放?、構(gòu)建金牛特色醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)體系，成都市金牛區(qū)發(fā)布《促進醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策（試行）》。政策自2025年12月28日起實施，有效期2年，聚焦前沿生物藥、創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械等核心賽道，設(shè)置最高2500萬元的新藥研發(fā)獎勵、2000萬元的新藥引進補貼等重磅利好，同時覆蓋CRO/CMO/CDMO平臺建設(shè)、臨床轉(zhuǎn)化、校院企合作、高端人才引進等全鏈條環(huán)節(jié)，為醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展注入強勁政策動力。
金牛區(qū)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)政策申報免費咨詢：15855157003（微信同號）
深耕項目申報13載，我們?yōu)榘不?、湖北、江蘇、湖南、四川、陜西等重點省份的企業(yè)提供“前期規(guī)劃→中期培育→后期申報”的全流程服務(wù)。我們不僅是材料專家，更是您的戰(zhàn)略顧問，精準(zhǔn)匹配政策紅利，確保每一項關(guān)鍵認證成功落地。
為展現(xiàn)我們的專業(yè)廣度，以下是我們精通的部分項目矩陣：
資質(zhì)認定：高新技術(shù)企業(yè)、科技型中小企業(yè)、專精特新；
研發(fā)平臺：企業(yè)技術(shù)中心、工業(yè)設(shè)計中心、技能大師工作室；
智能綠色：智能工廠、數(shù)字化車間、綠色工廠、兩化融合；
專項榮譽：首臺套、老字號、質(zhì)量獎、科技成果評價；
知識產(chǎn)權(quán)：專利、商標(biāo)、版權(quán)、軟件著作權(quán)；工商財稅同步提供專業(yè)規(guī)劃。
選擇我們，就是選擇一個全面、可靠的成功保障體系——讓您專注核心業(yè)務(wù)，將專業(yè)的事交給我們。
一、適用范圍
本政策適用于具備合法經(jīng)營資質(zhì)、踐行合規(guī)經(jīng)營責(zé)任，對本區(qū)域醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新、健康服務(wù)供給、產(chǎn)業(yè)生態(tài)構(gòu)建具有支撐作用的企事業(yè)單位及相關(guān)組織機構(gòu)。
二、支持政策
1.支持細胞、基因、核酸與合成生物治療等前沿生物藥物創(chuàng)新研發(fā)。完成臨床前研究，取得臨床試驗批件或獲得臨床試驗?zāi)驹S可的，進入臨床I期，經(jīng)認定，按上一階段研發(fā)投入的20%給予不超過400萬元獎勵；完成I期臨床試驗進入II期臨床試驗，經(jīng)認定，按上一階段研發(fā)投入的30%給予不超過700萬元獎勵；完成II期臨床試驗進入III期臨床試驗，經(jīng)認定，按上一階段研發(fā)投入的35%給予不超過1200萬元獎勵；完成III期臨床試驗并取得藥品生產(chǎn)許可證，經(jīng)認定，按照上一階段研發(fā)投入的40%給予不超過2500萬元獎勵。同一品種申請多個適應(yīng)癥臨床試驗不重復(fù)獎勵，每個企業(yè)每年本類獎勵額度不超過5000萬元。
2.支持其他一類創(chuàng)新藥研發(fā)。除上述前沿生物藥物外的其他一類創(chuàng)新藥企業(yè)，完成臨床前研究，取得臨床試驗批件或獲得臨床試驗?zāi)驹S可的，進入臨床I期，經(jīng)認定，按上一階段研發(fā)投入的20%給予不超過300萬元獎勵；完成I期臨床試驗進入II期臨床試驗，經(jīng)認定，按上一階段研發(fā)投入的30%給予不超過500萬元獎勵；完成II期臨床試驗進入III期臨床試驗，經(jīng)認定，按上一階段研發(fā)投入的35%給予不超過700萬元獎勵；完成III期臨床試驗并取得藥品生產(chǎn)許可證，經(jīng)認定，按照上一階段研發(fā)投入的40%給予不超過1500萬元獎勵。同一品種申請多個適應(yīng)癥臨床試驗不重復(fù)獎勵，每個企業(yè)每年本類獎勵額度不超過3000萬元。
3.支持二類改良型新藥以及新增適應(yīng)癥研發(fā)。對二類改良型新藥企業(yè)，完成臨床前研究，取得臨床試驗批件或獲得臨床試驗?zāi)驹S可的，進入臨床I期，經(jīng)認定，按上一階段研發(fā)投入的10%給予不超過150萬元獎勵；完成I期臨床試驗進入II期臨床試驗，經(jīng)認定，按上一階段研發(fā)投入的20%給予不超過150萬元獎勵；完成II期臨床試驗進入III期臨床試驗，經(jīng)認定，按上一階段研發(fā)投入的25%給予不超過300萬元獎勵；完成III期臨床試驗并取得藥品生產(chǎn)許可證，經(jīng)認定，按照上一階段研發(fā)投入的30%給予不超過600萬元獎勵。同一品種申請多個適應(yīng)癥臨床試驗不重復(fù)獎勵，每個企業(yè)每年本類獎勵額度不超過1200萬元。對已上市創(chuàng)新藥、改良型新藥進行再開發(fā)并新增適應(yīng)癥的，經(jīng)認定，單個品種按照研發(fā)經(jīng)費的10%給予不超過300萬元獎勵，每個企業(yè)每年本類獎勵額度不超過1500萬元。
4.支持企業(yè)引進新藥。支持企業(yè)引進國內(nèi)外一類創(chuàng)新藥、二類改良型新藥、首仿藥，推進科技成果轉(zhuǎn)化。對通過除自主研發(fā)外的其他途徑獲取非關(guān)聯(lián)關(guān)系企業(yè)的藥品注冊證并實現(xiàn)轉(zhuǎn)化的，經(jīng)認定，按照交易金額的10%給予獎勵，每個企業(yè)每年本類獎勵額度不超過2000萬元。
5.支持醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)。對企業(yè)自主研發(fā)取得第三類、第二類（不含二類診斷試劑及設(shè)備零部件）醫(yī)療器械注冊證的，經(jīng)認定，按研發(fā)投入的20%分別給予不超過1000萬元、500萬元的獎勵。對非自主研發(fā)，通過整體轉(zhuǎn)入關(guān)聯(lián)企業(yè)醫(yī)療器械注冊證并實現(xiàn)轉(zhuǎn)化的，經(jīng)認定，給予第三類、第二類（不含二類診斷試劑及設(shè)備零部件）醫(yī)療器械30萬元、10萬元一次性獎勵；對非自主研發(fā)，通過其他途徑取得非關(guān)聯(lián)關(guān)系企業(yè)的醫(yī)療器械注冊證并實現(xiàn)轉(zhuǎn)化的，經(jīng)認定，按照交易金額的10%給予第三類、第二類（不含二類診斷試劑及設(shè)備零部件）醫(yī)療器械不超過1000萬元、500萬元獎勵。每個企業(yè)每年本類獎勵額度不超過2500萬元。
6.支持企業(yè)委托生產(chǎn)。鼓勵企業(yè)對現(xiàn)有生產(chǎn)設(shè)施、工藝裝備進行高端化、智能化、綠色化改造，持續(xù)提升藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)能力和管理能力。對承接藥品和醫(yī)療器械委托生產(chǎn)（雙方無投資關(guān)聯(lián)關(guān)系）的企業(yè)，每年給予被委托方合同執(zhí)行額3%的獎勵，單個品種每年本類獎勵額度不超過300萬元，每個企業(yè)每年本類獎勵額度不超過1000萬元。
7.支持藥品和醫(yī)療器械服務(wù)平臺建設(shè)。對新組建的合同研發(fā)機構(gòu)（CRO）、合同外包生產(chǎn)機構(gòu)（CMO）、合同定制研發(fā)生產(chǎn)機構(gòu)（CDMO）等公共服務(wù)平臺，按照平臺實際項目投資額的10%給予不超過1000萬元獎勵。支持藥品和醫(yī)療器械服務(wù)平臺更好發(fā)揮效能，自平臺建成之日起三年內(nèi)（含），對與平臺無投資關(guān)聯(lián)關(guān)系的服務(wù)對象企業(yè)，經(jīng)認定，每年給予合同執(zhí)行額2%的獎勵，單個合同每年本類獎勵不超過100萬元，每個服務(wù)平臺每年本類獎勵不超過1000萬元。
8.支持企業(yè)爭先創(chuàng)優(yōu)。對企業(yè)自主創(chuàng)新，科技成果榮獲國家、?。ú浚┘壀剟畹挠枰员碚锚剟?。榮獲國家級獎勵的，分別給予特等獎500萬元、一等獎200萬元、二等獎100萬元、三等獎50萬元的一次性獎勵；獲得?。ú浚┘壀剟畹?，分別給予特等獎150萬元、一等獎100萬元、二等獎50萬元、三等獎20萬元的一次性獎勵。
9.支持校（院、所）企合作。鼓勵聯(lián)合高校（院、所）、科研機構(gòu)開展科研項目合作（含多企業(yè)聯(lián)合），對開展國家、省級科研項目聯(lián)合攻關(guān)的，根據(jù)上級科研項目實際經(jīng)費到位和項目正式結(jié)題兩個時間節(jié)點，國家級項目按照國家實際到位經(jīng)費的15%給予不超過500萬元獎勵、省級項目按照省級實際到位經(jīng)費的10%給予不超過300萬元獎勵。
10.支持企業(yè)推動生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用。鼓勵企業(yè)與醫(yī)療機構(gòu)合作，對完成國務(wù)院衛(wèi)生健康部門生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究備案的，給予企業(yè)50萬元一次性獎勵；對完成生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究并獲得國務(wù)院衛(wèi)生健康部門臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用審批的，給予企業(yè)150萬元一次性獎勵。
11.支持醫(yī)療機構(gòu)（含公立醫(yī)療機構(gòu)）重點臨床專科、專病建設(shè)。醫(yī)療機構(gòu)獲批國家臨床重點?？啤２〗ㄔO(shè)項目的，驗收合格之日起分別給予每項100萬元、60萬元一次性獎勵；獲批省級臨床重點專科、專病建設(shè)項目的，驗收合格之日起分別給予每項60萬元、40萬元一次性獎勵。
12.支持高端人才引進。對醫(yī)療機構(gòu)（含公立醫(yī)療機構(gòu)）新入職的醫(yī)療技術(shù)人員（不含行政管理崗位），經(jīng)認定，年收入達50萬元/人的，給予用人單位3萬元/人獎勵，在此基礎(chǔ)上年收入每增加10萬元/人的，給予用人單位增加1萬元/人獎勵，單個醫(yī)療技術(shù)人員對應(yīng)給予用人單位的獎勵總額不超過10萬元。
三、附則
13.本政策實施過程中，如遇國家、省、市相關(guān)政策規(guī)定調(diào)整，本政策將及時做出修訂，并按修訂后政策規(guī)定執(zhí)行。執(zhí)行金牛區(qū)現(xiàn)行產(chǎn)業(yè)扶持政策相關(guān)條款內(nèi)容與本政策時，按照就高原則執(zhí)行，不重復(fù)享受；除上級政策須區(qū)級財政匹配資金承擔(dān)部分外，可與上級政策疊加享受。
14.本政策自2025年12月28日起試行，有效期2年。已依據(jù)修訂前政策申報或已獲得財政獎補資金的項目不得再依據(jù)本政策重復(fù)申請；施行期間享受本政策跨年度條款的企業(yè)在本政策到期后，繼續(xù)按相應(yīng)條款享受相應(yīng)獎勵，直到相應(yīng)條款執(zhí)行完畢。原《區(qū)政府辦關(guān)于印發(fā)金牛區(qū)促進醫(yī)藥健康（高端診療）產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策的通知》（金牛府辦規(guī)〔2025〕2號）同時廢止。
15.本政策涉及的具體獎勵條件、申報程序等實施細則另行制定，由區(qū)衛(wèi)健局承擔(dān)具體解釋工作。
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